我院成功开展一例罕见复杂先心病手术
省医近日成功为一例国内外罕见复杂先心病施行了根治手术。目前患者病情稳定，表明我省在复杂先心病外科手术治疗达到了一个新水平。
今年20岁的姑娘龙某，是贵州省惠水县农民，出生后就有紫绀心悸气短等症状，随年龄的增长，症状越来越重，由于家境困难，无法及早诊治，近二年症状日益加重，生活无法自理。今年2月底带着一线希望入住省医，经超声心动图，螺旋CT和心血管造影后诊断仍不明确，考虑复杂先心病，重症法洛氏四联症，永存动脉干，右室双出口等。心外科面临术前诊断这道难题，勇承重担，为了挽救姑娘的生命，充分讨论，精心准备，设计了多种手术方案。于
据心外科刘军副主任介绍，该病是罕见的复杂先天性心脏病，发生与胚胎期的心脏圆锥发育异常有关。其发生率活婴儿为小于1/20万，该病人能生活至二十岁，实属罕见。自1967年国外学者Sakakibara 首次手术成功报告后，全球医学文献手术极少，难以对该病疗效作出准确的评价，但该病手术复杂，死亡率极高。
手术前
手术后
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