我院成功开展一例罕见复杂先心病手术
省医近日成功为一例国内外罕见复杂先心病施行了根治手术。目前患者病情稳定,表明我省在复杂先心病外科手术治疗达到了一个新水平。
今年20岁的姑娘龙某,是贵州省惠水县农民,出生后就有紫绀心悸气短等症状,随年龄的增长,症状越来越重,由于家境困难,无法及早诊治,近二年症状日益加重,生活无法自理。今年2月底带着一线希望入住省医,经超声心动图,螺旋CT和心血管造影后诊断仍不明确,考虑复杂先心病,重症法洛氏四联症,永存动脉干,右室双出口等。心外科面临术前诊断这道难题,勇承重担,为了挽救姑娘的生命,充分讨论,精心准备,设计了多种手术方案。于
据心外科刘军副主任介绍,该病是罕见的复杂先天性心脏病,发生与胚胎期的心脏圆锥发育异常有关。其发生率活婴儿为小于1/20万,该病人能生活至二十岁,实属罕见。自1967年国外学者Sakakibara 首次手术成功报告后,全球医学文献手术极少,难以对该病疗效作出准确的评价,但该病手术复杂,死亡率极高。
手术前
手术后